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Die bisherige Forschung an Patienten mit Defekten im zellulären Energiestoffwechsel (mitochondriale Erkrankungen) hat zu einem besseren Verständnis der mitochondrialen Biologie in Gesundheit und Krankheit geführt. Die gewonnenen Erkenntnisse sind von zunehmender Bedeutung für Ärzte aller medizinischen Disziplinen. Sie unterstützen das Verständnis, die Entwicklung von rationalen Behandlungsstrategien für Erkrankungen oder Zustände, welche durch mitochondriale Dysfunktion verursacht wurden, zu fördern.

Die bisher verwendeten klassischen Interventionen sind nur bei einigen seltenen mitochondrialen Erkrankungen nützlich, wie  z.B. bei Coenzym Q-Biosynthese Mängeln.

Aus diesem Grund müssen alternative Strategien zum gestörten Energiestoffwechsel weiter entwickelt werden. Neue Ansätze in dieser  Richtung sind Ernährung, Vitalstoffersatz und Bewegungstherapien, alternative Genexpression und  Enzym-Ersatz, Abfangen von potentiell toxischen Substanzen und modulierende Zellsignalisierung.

Die Wirkung einiger dieser Maßnahmen wurden bereits beim Menschen erforscht, während andere noch auf der Ebene der zellulären Forschung stehen.

Wir überprüfen den aktuellen Stand  der Entwicklung von mitochondrialen Behandlungsstrategien und diskutieren, welche Maßnahmen ergriffen werden müssen, um effizient der riesigen Krankheitslast durch dysfunktionale Mitochondrien entgegen zu wirken.